HairMax FDA Freigabe: Ein wissenschaftlicher Meilenstein im Bereich Haarpflege und Haarwachstum

Im January 2007 wurde Hairmax LaserComb das erste und einzige Laser Gerät, das die FDA Freigabe erhalten hat, als “Fuer Haarwachstum” bei Männern vermarktet zu werden.  Lesen Sie die Presse Veröffentlichung
 

Der HairMax Lasercomb ist außerdem eine nicht topische, Arzneimittel freie Behandlungsmethode – ein Punkt, in dem sich der HairMax stark von anderen klinisch getesteten Produkten unterscheidet.

HairMax Studien und der FDA Freigabe Prozess

Nach jahrelanger umfangreicher Forschung und stichporbenartig ausgewählten klinischen Studien, hat die Lexington International im Jahr 2006 die Ergebnisse ihrer sechs monatigen, über mehrere Instanzen Placebo geprüften klinischen Studien vorgelegt. Die aus den Studien gesammelten Dateien zeigen, dass 93% der Teilnehemer, alle männlich im Alter zwischen 30 und 60, einen durchschnittlichen Anstieg von 19 terminalen Haaren pro cm2 hatten – eine medizinisch signifikante Ausweitung und Beweis dafür, dass HairMax eine funktionsfähige Behandlungsmethode für diejenigen ist, die auf den Gebrauch von Medikamenten verzichten wollen.

Die Studien zeigten ebenfalls, dass es keine nachteiligen Effekte unter jeglichen Testpersonen gab.

Die offizielle FDA Bezeichnung ist “für die Förderung von Haar Wuchs bei Männern mit androgenetischer Alopezie, die Noorwood Hamilton Klassifizierung Iia-V und Fitzpatrick Haut Typ I bis IV haben”. Lexington hat darüber hinaus eine Studie mit Frauen durchgeführt und der FDA die Erbegnisse zur Untersuchung vorgelegt. (Der klinische Weg, um die Effizienz der HairMax LaserComb Haarwachstums Behandlung bei Frauen zu ermessen wurde erst kürzlich fertiggestellt und wird zu einem späteren Zeitpunkt gemeldet werden.)

Bedeutung der Studie

Hand in Hand mit dem unermütlichen Einsatz der Lexington International, dem Kunden gerecht zu werden, haben die Hersteller des Produkts kostspielige klinische Studien verfolgt, um die Gedanken unserer Kunden zu entspannen und gleichzeitig die Wirksamkeit von HairMax zu festigen.

Einfach ausgedrückt: Wir kennen die unzähligen Produkte auf dem Markt, die erneuten Haarwuchs versprechen, dann aber wenig Wikrsamkeit zeigen. Neben der Tatsache, dass ihnen das Geld aus der Tasche gezogen wird, verbessern diese ihr Haarausfall Problem überhaupt nicht.
Die Freigabe des HairMax LaserComb für Marketing Zwecke bedeutet, dass alle eingereichten Dateien vor Genehmigung Gegenstand intensivster Kontrolle und Prüfung waren. Wenn eine Firma die Freigabe erhält, werden strenge Regeln und hohe Standards festgesetzt, die alle Aspekte der Manufaktur und Qualitäts Kontrolle abdecken. Der HairMax is das einzige Laser FotoTherapie Gerät, das on der FDA für den Markt freigegeben worden ist. Unsere klinischen Daten, die der FDA zugeschickt worden sind, wurden strengstens überprüft.

Die Genehmigung durch die FDA ist der Meilenstein, der es uns erlaubt, die Wirksamkeit des HairtMax zu versichern.

Eine wahrlich einzigartige Alternative

Die FDA Freigabe des HairMax LaserComb® hat bedeutende Folgen für die Haarausfall behandelnde Industrie. Gegenwärtig gibt es lediglich zwei andere genehmigte Behandlungsformen, mit dem Zusatz des HairMax ist jetzt jedoch eine gut funktionierende Alternative zu diesen Methoden erhältlich. Mit dem HairMax müssen Sie sich keine Gedanken mehr über fortlaufende Kosten oder negative Nebeneffekte machen.

Dabei ist festzuhalten, dass der HairMax als einzelnes Therapiegerät gute Erfolge zeit, er jedoch auch in Verbindung mit den anderen genehmigten Behandlungen kombiniert werden kann. Seien Sie daran erinnert, dass der Kampf gegen den Haarausfall ein steiler ist und die FDA Freigabe des HairMax Sie nun einen Schritt näher zum Sieg über den Haar Verlust bringt.